HATÓANYAG NEVE, KÉPLETE, MEGJELENÉSI FORMÁJA  | |
Név  | Fenobarbitál 5-etil-5-fenil-1,3-diazinán-2,4,6-trion  | 
Vegyületcsoport  | Barbiturátok  | 
CAS szám  | 50-06-6  | 
Molekulaképlet  | C12H12N2O3  | 
Megjelenés  | Fehér, kristályos por [1].  | 
ALKALMAZÁS, HATÁSOK  | |
Alkalmazás,   | Altató és görcsoldó gyógyszer. Ma leginkább (epilepsziás) görcsoldónak használják [1].  | 
Elsődleges hatás  | Altató, görcsoldó, nyugtató [1].  | 
Mellékhatások  | Gyakoriak a központi idegrendszeri tünetek, szédülés. Idős betegeken izgatottságot és zavart, míg gyermekekben hiperaktivitást okozhat [1].  | 
FIZIKAI-KÉMIAI TULAJDONSÁGOK  | |
Moláris tömeg  | 232,24 g/mol [2]  | 
Sűrűség  | 1,352 g/cm3 [2]  | 
Olvadáspont  | 174-178 °C [2]  | 
Forráspont  | 138-140 °C (12 torr) [2]  | 
Gőznyomás  | 1,4∙10-11 Hgmm (25 °C) [4]  | 
Vízoldhatóság  | ~1 g/l [2], <0,1 g/l (14 °C) [3]  | 
Stabilitás  | Száraz, hűvös, sötét, zárt tartályban vagy palackban tárolva stabil [2].  | 
Hidrolízis  | Alkalikus körülmények között gyorsabban hidrolizál, 7-es pH-n, 80 °C-on 74 óra a felezési ideje [3].  | 
Fizikai, kémia, biológiai állandók  | |
H, Henry-állandó  | 1,72∙10-9Pa∙m3/mol [4]  | 
Kow  | log Kow = 1,47 [4]  | 
Koc [l/kg]  | 59 l/kg [5]  | 
pKa  | 7,3 [4]  | 
BCF, biokoncentráció  | 4 [5]  | 
VISELKEDÉSE A KÖRNYEZETBEN  | |
Abiotikus degradálhatóság és  | Fényre bomlik [3].  | 
Biodegradálhatóság és  | Biodegradálható, DT50 ≈ 35 [11].  | 
KÖRNYEZETMINŐSÉGI KRITÉRIUMOK  | |
Határértékek  | –  | 
MÉRT KONCENTRÁCIÓJA A KÖRNYEZETBEN  | |
Koncentrációja a környezetben  | –  | 
ÖKOSZISZTÉMÁRA GYAKOROLT HATÁS  | |
Vízi ökoszisztémára   | Zöldalga: EC50 > 100 mg/l (72 h) [7],  | 
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50)  | –  | 
Krónikus toxicitási adatok  | Zöld alga: NOEC = 100 mg/l [7].  | 
Szárazföldi ökoszisztémára gyakorolt hatások  | –  | 
Akut toxicitási adatok (LC50, EC50)  | Egér: LD50 = 137 mg/kg,  | 
Krónikus toxicitási adatok (NOEC, LOEC)  | –  | 
EMBERRE GYAKOROLT HATÁS  | |
Általános káros hatások  | Belélegezve sértheti a légutakat, bőrrel érintkezve irritációt válthat ki [8]. Szív, tüdő, vese és központ idegrendszer károsító hatással rendelkezik [9].  | 
Lebontás az emberben, távozása a szervezetből  | Vizelettel ürül a szervezetből, a kémhatás jelentős befolyással van a kiválasztásra [12].  | 
Endokrin rendszert károsító  | –  | 
Immunrendszert károsító  | Csökkenti a humorális immunaktivitást, egerekben T citotoxicitás csökkentő hatást mutattak ki [10].  | 
Szövetkárosító  | –  | 
Mutagén  | Igen, mutagén az emlősök sejtjeire [9].  | 
Karcinogén  | Igen, 2B osztályzás (IARC) [9].  | 
Reprotoxikus, teratogén  | –  | 
Akut toxicitási adatok   | LC50 = 95 mg/l (konc. vérben),  | 
Krónikus toxicitási adatok  | –  | 
– nincs adat
Wikipedia
[1]    http://hu.wikipedia.org/wiki/Fenobarbitál
ChemicalBook
[2]    http://www.chemicalbook.com/ProductMSDSDetailCB8450779_EN.htm
CameoChemicals
[3]    http://cameochemicals.noaa.gov/chemical/20881
National Toxicology Program
[4]    http://ntp.niehs.nih.gov/index.cfm?objectid=D38B23FD-BDB5-82F8-F118B7293028F7D8
ToxNet
[5]    http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+3157
RecreationalDrugToxicity
[6]    http://web.cgu.edu/faculty/gabler/toxicity%20Addiction%20offprint.pdf
Ministry of theEnvironment – Goverment of Japan
[7]    www.env.go.jp/chemi/sesaku/02e.pdf
ChemBlink
[8]    http://www.chemblink.com/MSDS/MSDSFiles/50-06-6_Sigma-Aldrich.pdf
[9]    http://www.chemblink.com/MSDS/MSDSFiles/50-06-6_Spectrum.pdf
ResearchGate
[10]  http://www.researchgate.net/publication/23996067_Effects_of_antiepileptic_drugs_on_immune_system
The Encyclopedia of Earth
[12]  http://www.eoearth.org/article/Excretion_of_toxicants